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Posts by Andrée-Anne Saindon

Épisode 18 : Une première ligne en santé 

Cet épisode fait partie de la série de balados du R1Q Première ligne. Abonnez-vous dans le Apple Podcasts, sur Spotify ou par YouTube Podcasts pour ne manquer aucun épisode! 

Écoutez l’épisode ici >> (enregistré en juin 2025) 

Déclaration de conflits d’intérêts : L’animatrice (Dre Emma Glaser), les invités et l’équipe balado du R1Q n’ont aucun conflit d’intérêt à déclarer. 

Animatrice : Dre Emma Glaser, MD-MSc CMFC, médecin de famille, GMF-U Bordeaux Cartierville  

Invités : 

  • Mathieu Fortin, Hub d’innovation en médecine Rurale 
  • Marie-Dominique Beaulieu, médecin de famille, chercheuse et Département de médecine de famille et de médecine d’urgence, Université de Montréal 
  • Catherine Wilhelmy, Patiente partenaire, Codirection Patient partenaire de la direction scientifique de l’Unité de Soutien SSA et Coresponsabilité de la communauté de patient(e)s partenaires Expériences 
  • Matthew Menear, Co-Directeur du Réseau-1 Québec, chercheur régulier, VITAM – Centre de recherche en santé durable et Département de médicine familiale et médecine d’urgence, Université Laval 
  • Marie-Ève Poitras, Co-Directrice du Réseau-1 Québec, titulaire de la Chaire de recherche CRMUS sur les pratiques professionnelles optimales en soins primaires et chercheuse, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke 
  • Nadia Sourial, Chercheuse et co-titulaire de la Chaire Glaxosmithkline en gestion optimale des maladies chroniques, École de santé publique, Université de Montréal

Objectifs : 

  • Prendre le pouls de nos membres qui ont assisté au congrès Première Ligne en santé (hyperlien vers le congrès) 
  • Décrire une première ligne en santé 
  • Discuter de l’importance d’assister à ce congrès scientifique 

Messages clés : 

  1. Une première ligne en santé c’est une première ligne accessible, polyvalent, de proximité, et où les soignants sont en santé. 



Convocation à l’Assemblée générale annuelle 2023

En tant que membre du Réseau-1 Québec (R1Q), vous êtes convoqués à l’Assemblée générale annuelle (AGA) qui aura lieu le 2 octobre 2023, 13 h – 14 h (HE).

Voici l’ordre du jour.

Voici les informations de connexion pour y participer:

Réunion Microsoft Teams
Participez à partir de votre ordinateur, de votre application mobile ou de l’appareil de la salle
Cliquez ici pour rejoindre la réunion
ID de la réunion : 258 831 841 047
Code secret : nmkFMn
Télécharger Teams | Rejoindre sur le web

Rejoindre avec un appareil de visioconférence

ID de vidéoconférence : 117 532 059 4
Autres instructions VTC

Ou composer le numéro (audio seulement)
+1 819-200-2988
ID Conférence Téléphone: 889 437 769#
Rechercher un numéro local | Réinitialiser le code confidentiel

Pour en savoir plus | Aide | Options de réunion | Légal



Plateforme virtuelle de télésoins à domicile au service des patients nécessitant une chirurgie thoracique par suite d’un diagnostic de cancer du poumon et de l’œsophage

Affiche présentée par Marie-Chantal Leclerc à la Journée annuelle du Réseau-1 Québec, le 17 juin 2022

Affiche: https://reseau1quebec.ca/wp-content/uploads/2022/08/Leclerc.jpg

Titre: Plateforme virtuelle de télésoins à domicile au service des patients nécessitant une chirurgie thoracique par suite d’un diagnostic de cancer du poumon et de l’œsophage

Auteurs et autrices: Véronique Nabelsi, Marie Chantal Leclerc



Reflections on primary care during the pandemic

Réseau-1 Québec is pleased to present this series of reflections on primary care during the pandemic. Thank you to the authors who shared their reflections with us.

« The essays in this collection eloquently expose the shadowy realms of media reporting and policy making that persist and impede the implementation of a comprehensive response to the pandemic and to its collateral effects on our society. The essays reflect the diversity of views and the depth of reflection within our community of committed actors. » – Dr Antoine Boivin, Family physician and Canada Research Chair in Patient and Public Partnership

The original French versions are available here >>

All of the essays are also available in this PDF booklet>>



Veille d’essais cliniques sur la COVID-19

Une initiative du RRAPPL U de Montréal – RRSPUM, cette veille informationnelle vise à informer les clinicien(ne)s œuvrant en première ligne sur les essais thérapeutiques et les études observationnelles sur la COVID-19 qui se déroulent au Québec en milieu communautaire, afin de leur permettre d’en informer leurs patients qui pourraient être intéressé(e)s à y participer. 

Comment avoir accès au contenu de la veille?
Accédez aux résultats de la veille en cliquant ici >>. Les résultats sont mis à jour de façon hebdomadaire.

Prenez part à l’évaluation de cette initiative!
Merci de compléter ce bref sondage d’évaluation (2 min) >>

Quels outils et informations sont disponibles?
À l’instant :

  • Une mise en banque des essais thérapeutiques et études observationnelles sur la COVID-19 en première ligne au Québec, au Canada et à l’internationale.
  • Des résumés des essais cliniques en milieu communautaire (préhospitaliers) impliquant le Québec.
  • Une liste d’information pour chaque étude préhospitalière au Québec :
    • Une description générale
    • Les objectifs
    • L’intervention
    • Les critères d’issues principales / secondaires /d’inclusion /d’exclusion, etc.
    • Des liens pour plus d’informations / contacts

Éventuellement, une traduction des informations publiées sur le site de Clinicaltrials.gov sera disponible et une application mobile permettant aux clinicien(ne)s de pouvoir rapidement trier l’information sur les études en cours sera développée.

Quelles seront les retombées de cette initiative?
Les clinicien(ne)s de première ligne seront :

  • Informé(e)s des études auxquelles leurs patients pourraient participer.
  • Encouragé(e)s à contribuer à la recherche de solutions dans le cadre de la pandémie.
  • Sensibilisé(e)s au rôle qu’ils/elles peuvent jouer en recherche en première ligne.

Contacts et partenaires
Sous la direction de la Dre Marie-Thérèse Lussier, ce projet est coordonné par le Dr Walid Nachar et supervisé par le Dr Brian White-Guay. Si vous avez des questions par rapport à l’initiative, prière de contacter .

Cette initiative a pu voir le jour avec la contribution en fonds de l’Unité de soutien SRAP du Québec, du Réseau-1 Québec et d’Accès recherche.



Discours en français de Karina Prévost, patiente partenaire du R1Q

Bonjour,

Je m’appelle Karina Prévost. Je suis patiente partenaire au Québec, membre du comité de direction du Réseau-1 Québec. Je fais aussi partie du comité tripartite du réseau ISSPLI au Québec à titre de patiente partenaire, deux fonctions partagées avec ma collègue patiente partenaire Véronique Sabourin. J’aimerais souligner le fait que cette incroyable équipe travaille avec des patients partenaires depuis le tout début. Je les remercie.

Aujourd’hui on me demande, suite aux discussions tenues hier, de partager ce que j’ai retenu à titre de patiente et de quelle façon je pourrais, à titre de patiente partenaire, m’impliquer dans le transfert de connaissances.

J’aimerais d’abord faire un retour sur le très beau discours prononcé par la docteure Stewart hier. Une phrase en particulier m’est restée en tête : les patients sont votre étoile du Nord. Une belle image, vraie et forte. Nous, patients et citoyens, sommes cette étoile phare, brillant dans le ciel. J’en ai retenu qu’il est important, pour les équipes de recherches, de se rappeler que les patients doivent toujours demeurer au cœur de leurs préoccupations.

Bien dit, Docteur Stewart! Certes, nous voulons tous voir des soins de grande qualité octroyés à tous les Canadiens. Cependant, s’il est vrai qu’une étoile est éclatante, brillante, il n’en demeure pas moins qu’elle est à une très grande distance de nous. Oui, nous pouvons l’observer, la voir de très loin. Mais force est de constater qu’elle est inatteignable. Est-ce que c’est ainsi que l’on souhaite voir les patients?

Puisque le réseau ISSPLI arrive dans sa phase 2.0, j’aimerais vous proposer une perspective patient. Imaginons que nous sommes sur le point de partir tous ensemble pour une nouvelle expédition; de là, voyons de quelle façon les patients pourraient s’impliquer dans le transfert des connaissances.

D’un point de vue personnel, je ne crois pas être en mesure de vous dire de quelle façon je peux m’impliquer dans le processus puisqu’il s’agit de votre champ d’expertise. Par contre, je peux vous expliquer, comment, selon moi, nous pourrions contribuer à titre de patient partenaire.

Ce que je souhaiterais, c’est que vous puissiez vous allouer la permission de penser hors de la boîte, de nous laisser prendre part à ce prochain voyage. Marchons main dans la main. Bien sûr, si je fais partie de votre voyage, il est vrai que je serai la personne la plus lente, qui vous tombera parfois sur les nerfs parce que je n’ai pas vos connaissances et que je marcherai avec un sac à dos qui me ralentira de par le poids de son contenu. Son contenu, c’est mon savoir expérientiel. Parfois, le contenu de mon sac pourrait être fort utile, particulièrement dans un contexte de partenariat patient.

Mon expérience de vie avec la maladie, je ne l’ai pas apprise dans les livres.
Vous avez tous un parcours académique long et fort impressionnant. Comme patiente, il y a plus de 40 ans que je reçois des soins continus dans le système de santé. Oui, je fais partie d’une communauté. À titre de patiente, certes, mais n’oublions pas, à titre de citoyenne aussi. J’ai été proche aidante pour mon père, puis pour ma petite sœur qui sont tous deux décédés il y a plus de 10 ans. J’ai travaillé pendant deux ans auprès de réfugiés syriens. Je suis atteinte de fibrose kystique, puis il y a quatre ans, j’ai reçu une greffe bi-pulmonaire.

Partager mon savoir expérientiel me permet de proposer une perspective différente à des gens qui possèdent de grandes connaissances. Ce que je connais de la vie avec la maladie, c’est quelque chose d’unique, le fruit de plusieurs années de vécu dans le système de soins de santé québécois.

Comme patiente partenaire j’ai souvent été le porte-voix de mes compagnons. Les patients échangent entre-eux, se connaissent et se parlent. Nous sommes d’excellents partenaires de communications : Facebook, Instagram, Twitter…nous pourrions aider à conduire des entrevues, des discussions de groupe, des sondages, etc. Nous avons d’excellents réseaux et avons conséquemment des liens privilégiés avec les membres de nos communautés respectives. De plus, parce que nous vivons depuis fort longtemps avec nos problématiques de santé, je suis d’avis que les gestionnaires sont de plus en plus enclins à être à notre écoute, surtout lorsqu’il est question de la gestion de notre état de santé.

Bien sûr, nos opinions sont orientées vers le patient, c’est pour cela que nous sommes là! Nous sommes toutefois conscients que l’implantation d’innovations doit être rentable, que les professionnels du milieu de la santé sont des gens fort occupés et que le financement est le nerf de la guerre.

Le partenariat patient n’est pas la réponse à une question fort complexe. J’aimerais cependant penser que nous pourrions faire partie de la réponse.

J’apprécie imaginer le partenariat patient comme la pièce manquante d’un puzzle, celle que l’on cherche depuis longtemps. Puisque le Réseau ISSPLI amorcera prochainement un nouveau cycle, je souhaite vous rappeler que les patients partenaires sont là pour travailler avec vous.

Travaillons avec les patients, pour les patients, pour tous les Canadiens.

Merci!



Symposium sur l’accès aux données

Le 27 avril 2018 a eu lieu le Symposium sur l’accès aux données cliniques et aux données populationnelles et les systèmes de santé apprenant organisé par l’Unité de soutien SRAP du Québec (l’Unité) en collaboration avec le R1Q. Yves Couturier, directeur scientifique du R1Q, a adressé quelques mots à l’auditoire au nom du réseau, en soulignant l’importance de ce dossier dans le développement d’une première ligne apprenante. Il a, plus concrètement, rappelé la préoccupation de plusieurs membres du R1Q quant à la nécessité de créer les conditions locales, au plus près des utilisateurs, pour rendre utiles et faciles d’usage les différents outils qui se mettent en place en ce moment. Les avancées conceptuelles, technologiques, juridiques ou éthiques en cours doivent mieux prendre en considération les conditions d’une utilisation facilitée de ces précieux outils.

Dans la photo : Yves Couturier, R1Q; Frédéric Turgeon, Collège québécois des médecins de famille; Annabelle Cumyn, Comité d’éthique clinique et organisationnelle du CIUSSS de l’Estrie-CHUS; Sylvain Bédard, patient et Vincent Dumez, composante Stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public de l’Unité.

L’événement fut un franc succès! Les discours étaient dynamiques et diversifiés, mais néanmoins unifiés autour d’un message principal : il est temps de passer à l’action en ce qui concerne l’accès aux données au Québec. Pour en savoir plus, visitez notre compte Twitter et cherchez le mot-clic #accèsauxdonnées. Pour accéder au diapositifs et enregistrements des présentations, visitez: http://unitesoutiensrapqc.ca/realisations/symposium/

TW-accesauxdonnees


Conseiller-ère cadre à l’amélioration continue de la qualité (CCACQ)

Logo CIUSSS de la Capitale-Nationale

Le R1Q est heureux de travailler en partenariat avec la CCACQ, qui relève du CIUSSS de la Capitale-Nationale, et les agents d’amélioration continue de la qualité qui sont déployés dans les GMF-U. Nous travaillons surtout autour des aspects complémentaires des approches de la recherche axée sur le patient et l’amélioration continue de la qualité, qui inclut un engagement à collaborer étroitement avec des parties prenantes des milieux cliniques afin d’identifier des priorités et d’appliques les connaissances pertinentes.

Pour plus d’information sur ces travaux, consulter la page suivante :
reseau1quebec.ca/membres-et-partenaires/partenaires/#coordonnatrice