25 septembre 2025, 14h30-15h30 CET (Europe), 8h30-9h30 EST (Québec)
Conférencier(ère)s: L’équipe du CIDIS
25 June 2025 / 12 – 1 PM ET / Zoom
Session Description:
OKAKI is a Blackfoot word meaning Be Wise. OKAKI is also an Alberta based public health services and health informatics social enterprise that works with First Nations communities across Alberta. This session will explore lessons on healthcare data governance facilitating data sovereignty with Alberta First Nations communities, reflecting on principles of Ownership, Control, Access and Possession considering Blackfoot concepts of knowledge and decision making. The opportunity for
community-led primary health care implementation research will be discussed reflecting on OKAKI’s partnership with Alberta’s Network Environment for Indigenous Health Research, the Indigenous Primary Health Care and Policy Research (IPHCPR) Network.
Panelists:
Lindsay Crowshoe, MD
-Member of the Piikani First Nation
-Blackfoot Primary Care Physician and Researcher
-Associate Professor of Medicine and Assistant Dean Indigenous Health, University of Calgary, Cumming School of Medicine
Salim Samanani, MD
-Founder and Medical Director, OKAKI
-Adjunct Professor, School of Public Health, University of Alberta
-Adjunct Assistant Professor, Division of Medical Sciences, University of Victoria
Tyler White, MD
-Member of the Siksika First Nation
-Vice President of Indigenous Health, OKAKI
-Member, Board of Directors, OKAKI
Le 29 mai 2025, de 13 h à 14 h (HE)
Le nouveau programme Amélioration de l’accès aux soins primaires d’Excellence en santé Canada (ESC) aide les organismes offrant des soins primaires en équipe accroissent leur efficacité et optimisent le fonctionnement des équipes afin que leurs patientes et leurs patients reçoivent des soins dans des délais adaptés, quelle que soit l’urgence ou la demande.
S’inscrire à la séance de questions-réponses
Ne manquez pas notre séance d’information! Vous saurez tout sur les critères d’admissibilité, le financement, les échéanciers et les soutiens mis à votre disposition pour appuyer la réussite de vos initiatives. Que vous envisagiez différentes options ou soyez sur le point de déposer une demande, cette séance vous aidera à passer à l’étape suivante.
Ce nouveau programme vise à élargir l’accès aux soins et à atténuer la pression sur les services d’urgence. Comme d’autres initiatives, il s’inscrit dans le cadre de Cap Santé, un mouvement pancanadien réunissant des personnes qui partagent leurs connaissances et mettent en œuvre des approches éprouvées afin d’améliorer les soins et services de santé pour un plus grand nombre de personnes partout au pays.
This rexclusive webinar introducing a groundbreaking methodological innovation designed to transform how researchers conduct multi-regional studies, on THURSDAY, JUNE 12 at 10:00 a.m. PT / 1:00 p.m. ET. Traditional data-sharing models often face roadblocks related to privacy and regulatory compliance. Distributed analysis offers a powerful alternative: enabling researchers to analyze data across multiple regions without physically pooling datasets.
In this session, you’ll learn:
Whether you’re conducting multi-regional public health research, managing clinical trials, or collaborating across institutions, this webinar will give you helpful tools to support you with your research.
Who should attend: Researchers, data scientists, epidemiologists, research administrators, and anyone involved in multi-regional research.
There are increasing opportunities to leverage administrative health data to better understand the experiences of communities who face inequities, including 2S/LGBTQQIA+ communities. But how do 2S/LGBTQQIA+ people feel about these kinds of health data and its linkage to community-based research? For community-based researchers, what can administrative health data tell us about how 2S/LGBTQQIA+ people “show up” in the data? In this session, Anu Radha Verma and Dr. Lachowsky will discuss the feasibility and acceptability of administrative health data linkage amongst 2S/LGBTQQIA+ communities, the possibility of understanding chronic diseases and their management in our communities, and possibilities for the future.
About the Speakers:
Anu Radha Verma (she/her) is an Associate Director of Research at the Community-Based Research Centre (CBRC). Her work at CBRC is focused on chronic health, conversion practices, anti-racism and gender-based violence. Anu Radha has lived and worked in both so-called Canada and India, and she focuses on social justice issues relating to the environment, health, gender and sexuality, poverty, youth, migration and disability. She is a queer, diasporic woman of colour with complex connections to ‘South Asia’, a mad-identified survivor, and she navigates chronic fatigue while living on the Treaty and Traditional Territory of the Mississauga’s of the Credit.
Dr. Nathan Lachowsky (he/him/his) is a settler researcher and uninvited guest on the traditional territory of the Lekwungen peoples. He is an Associate Professor in the School of Public Health and Social Policy at the University of Victoria, Canada, a Michael Smith Foundation for Health Research Scholar, and he serves as Research Director for CBRC. Championing interdisciplinary and community-based approaches, Dr. Lachowsky has conducted HIV and sexual health research with sexual and gender minoritized men, including Indigenous Two-Spirit and ethnoracial minority men across Canada and Aotearoa New Zealand.
Un nombre sans cesse croissant de pays sont plongés dans une crise sécuritaire et politique sans précédent. Depuis plus de dix ans, c’est le cas des pays du Sahel. Ces pays sont confrontés à une polycrise, marquée par des déplacements massifs de populations et le choix difficile de certain.e.s de rester malgré les dangers. Selon de nombreux expert.e.s, cette crise est appelée à perdurer. Or, ses conséquences sont dévastatrices sur les systèmes de santé: la gouvernance et le financement des services de santé sont gravement perturbés, la disponibilité des professionnel.le.s, des médicaments et des vaccins est réduite, ainsi que la qualité des infrastructures et des données sanitaires. L’accès et la qualité aux soins sont dramatiquement affectés, laissant place à l’émergence et la réémergence de maladies autrefois maîtrisées.
À l’international, jusqu’à 33% des infirmières de la relève quittent leur emploi ou la profession moins de deux ans après leur diplomation. Des émotions négatives tributaires à un manque de soutien sont souvent la cause, donnant lieu à un choc de transition. L’expérience d’infirmières nouvellement diplômées au Québec et au Canada ne fait pas exception. La majorité des établissements de santé offre un programme de transition pour soutenir l’intégration des ces infirmières à leur nouvel environnement de travail. Ces programmes varient considérablement en durée, allant de quelques jours à plus de 12 mois. Ces programmes plus long offrent habituellement une structure plus complète de soutien et peuvent prendre le nom de programme de résidence en soins infirmiers (PRSI). À ce jour, peu d’établissements canadiens ont implanté un PRSI, qui a pourtant des retombées positives sur les compétences, la satisfaction et la rétention de la relève infirmière.
Lors de cette conférence, la structure des PRSI sera présentée ainsi que les recommandations provenant de la littérature concernant les éléments clés à mettre en place pour assurer leur pérennité. Des expériences et études québécoises seront discutées pour mettre en lumière les principaux enjeux liés à l’implantation de ces programmes qui ont le potentiel d’offrir le soutien optimal aux IND pour réussir leur intégration et leur transition professionnelle et ainsi favoriser la rétention de la relève infirmière dans les milieux cliniques.
