Engagés pour l’amélioration des services de santé et sociaux : la participation des patient(e)s, citoyen(ne)s, professionnel(le)s et gestionnaires dans les activités et la gouvernance de l’INESSS
Nous aurons le privilège d’accueillir Dre Michèle de Guise, présidente-directrice générale de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS), ainsi que Cédrick-Pierre Gilles, membre citoyen de la Table de concertation de l’organisation. Ensemble, ils nous présenteront différentes initiatives mises en place par l’INESSS pour développer le partenariat avec les patient(e)s, les citoyen(ne)s, les professionnel(le)s et les gestionnaires dans les activités et la gouvernance de l’organisation. Une occasion unique d’en apprendre davantage sur ces initiatives et de participer à une discussion enrichissante !
Les patients et leurs proches jouent un rôle crucial dans leurs processus de soins. L’implication active de ces acteurs est désormais une priorité et un élément central de la pratique clinique. Ce webinaire présentera deux projets de recherche complémentaires portant sur l’engagement des patients et de leurs proches dans le contexte clinique. Il permettra de découvrir les outils développés et validés pour évaluer l’engagement des patients et de leurs proches dans leurs soins, ainsi que d’explorer les préférences des différentes parties prenantes quant au rôle des patients et de leurs proches dans la prévention des infections nosocomiales, un domaine crucial pour la sécurité des patients.
Objectifs de l’activité
Présenter les outils validés permettant d’évaluer l’engagement des patients et de leurs proches dans le contexte clinique.
Approfondir la compréhension de la perception par diverses parties prenantes (patients, familles, cliniciens et gestionnaires) du rôle des patients et de leurs proches dans la prévention des infections nosocomiales.
Animatrice de l’activité
Nathalie Clavel, Ph. D., [LinkedIn] est professeure adjointe en gestion des services de santé, au Département de gestion, d’évaluation et de politique de santé, à l’École de santé publique de l’Université de Montréal et chercheure régulière au Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal. Depuis le début de sa carrière de recherche, elle a dirigé plusieurs projets de recherche en lien avec l’engagement des patients et des familles dans la qualité et la sécurité des soins aux niveaux clinique et organisationnel.
Dans le cadre de sa session d’hiver, le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) vous propose une formation sur l’information et l’engagement des patients et du public dans l’utilisation des données de santé en recherche qui aura lieu le 15 février 2024 de 10h00 à 11h30.
Cette formation s’adresse à tous les membres des équipes de recherche (chercheur.se.s, professionnel.le.s, étudiant.e.s) dont les projets mobilisent des données de santé.
La formation inclut les modules suivants :
– Que signifie concrètement informer et engager les patients et le public autour des données ?
– Principes directeurs et bonnes pratiques pour bâtir un contrat de confiance avec les individus et communautés
– Outils, ressources et exemples concrets à disposition des équipes pour favoriser l’acceptabilité sociale de l’utilisation des données de santé en recherche
Du temps sera réservé pour échanger avec les équipes sur leurs défis et projets afin de bien intégrer ces principes, outils et ressources dans leurs pratiques.
Cette formation est dispensée par Cécile Petitgand, consultante en gestion des données au FRQS.
À noter : La formation n’est pas obligatoire pour toutes les équipes de recherche. Toutefois, elle est fortement recommandée. Pour savoir si vous ou votre équipe êtes concernés par cette formation, vous pouvez nous contacter à : .
Leçons tirées sur l’engagement dans le cadre du projet PaRIS de l’OCDE
Date et l’heure
30 Jan 2024, 12-1 PM EDT/HE, Zoom
Panélistes
Vivian Ramsden (inf. aut. , Ph. D. , MCMF (Hon.), FCAHS), Professeure et directrice, division de la recherche, Université de la Saskatchewan, Département de médecine familiale universitaire
Marie-Eve Poitras (inf. aut. , Ph. D.), Professeure, Chaire CRMUS sur les pratiques professionnelles optimales en soins primaires, Université de Sherbrooke, Département de médecine familiale
Shelley Doucet (inf. aut. , Ph. D.), Professeure, Directrice du Centre de recherche sur les soins intégrés, Chaire Jarislowsky en soins interprofessionnels axés sur le patient, Université du Nouveau-Brunswick
Udoka Okpalauwaekwe (MBBS, MSP, candidat au doctorat), Chargé de projet, RCRSP – SK
Brenda Andreas, Patiente partenaire, Collaboratrice de recherche
Cette session de la série d’apprentissage explorera des stratégies innovantes pour recruter et engager des pratiques de soins primaires et des patientes et des patients, pour partager des idées et pour travailler en vue d’une approche plus centrée sur le patient et plus cohérente au niveau national pour la collecte de données déclarées par les patientes et les patients. Nous discuterons également du potentiel d’une approche pancanadienne pour les données déclarées par les patientes et les patients, en mettant l’accent sur les processus participatifs et en nous inspirant de l’étude PaRIS de l’OCDE.
Objectifs d’apprentissage
S’informer sur la manière dont les mesures déclarées par les patientes et les patients peuvent contribuer à une meilleure compréhension générale des soins primaires.
Partager des stratégies qui peuvent être mises de l’avant dans les réseaux de soins primaires et les cliniques pour soutenir la collecte de données déclarées par les patientes et les patients.
Discuter de la façon dont nous pouvons évoluer vers une approche pancanadienne des données déclarées par les patientes et les patients en utilisant des processus participatifs basés sur les enseignements de l’étude PaRIS de l’OCDE.
Dans cet atelier, les participant(e)s ayant une expérience de vie avec la maladie seront amené(e)s à pratiquer la narration de soi avec une visée pédagogique.
En ligne – 21 novembre 2023, 13h00-15h30
La période d’inscription se termine le 20 novembre 2023.
La première conférence PxP (pour les patients, par les patients) se tiendra du 12 au 14 septembre (pour les pays d’Europe, d’Afrique ou d’Amérique du Nord et du Sud), ou du 13 au 15 septembre (pour l’Asie et l’Océanie). Cet événement virtuel gratuit a pour but de vous apporter une mine de connaissances, de compétences et de ressources sur l’engagement des patients dans la recherche en santé.
La nouvelle de PxP se répand déjà rapidement ! Il est devenu un événement incontournable pour les deux raisons suivantes :
PxP est spécifiquement pour les patients. Bien qu’il y ait eu d’excellents progrès dans les ressources disponibles sur l’engagement des patients, beaucoup d’entre elles sont conçues pour les chercheurs. Même si nous invitons les chercheurs en santé à se joindre à nous lors de l’événement de septembre, notre principale priorité sera les patients partenaires et les autres personnes ayant une expérience vécue.
Nous sommes entièrement dirigés par des patients. Chaque sujet et chaque intervenant du programme de la conférence PxP ont été choisis par notre comité international expérimenté de patients partenaires.
Le Réseau-1 Québec (R1Q) est à la recherche d’un-e patient-e partenaire pour siéger à son comité de direction. Il s’agit d’un mandat de deux ans renouvelables. Le comité de direction tient environ six rencontres régulières par année (rencontres virtuelles, durée de 1h30) et 2 retraites (virtuelles d’une durée de 3h30, ou en personne, si les conditions sanitaires le permettent, pour une journée entière).
Le temps d’implication et les déplacements pour ce mandat sont dédommagés. Vous serez appuyés par un patient partenaire expérimenté qui siègera au comité de direction avec vous (siège partagé) ainsi que par l’équipe du bureau central du R1Q.
Vous pouvez consulter le cadre de gouvernance ou contacter pour plus d’informations.
Joignez-vous à un comité de membres dynamiques et dévoués! Voici quelques mots d’ancien-ne-s membres :
Je me sens privilégiée de faire partie de cette équipe de personnes engagées pour améliorer les connaissances en services et soins de santé intégrés de première ligne et par là même les soins, la santé et la qualité de vie de tous. Ensemble, nous faisons de notre mieux pour représenter les intérêts de nos membres, dans le respect, le partage et la bonne humeur.
Being on this committee puts one in a privileged position not only to know what is happening in primary care in Quebec but also to ensure that our community is able to lead and influence change.
Pour présenter votre candidature, vous devez être membre du R1Q. Merci d’envoyer les documents suivants à :
Deux lettres d’appui de membres en règles du R1Q
Une lettre d’intention qui fait mention de vos expériences pertinentes
Votre CV (facultatif)
Nous attendons votre candidature d’ici le 14 octobre 2022.
N’hésitez pas à prendre contact directement avec nous pour obtenir du soutien pour préparer et soumettre votre candidature.
