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Posts by Danielle Schirmer

COVID-19, telemedicine, and humanistic medicine: Back to the future?

This essay is part of a series of reflections on primary care during the pandemic presented by Réseau-1 Québec. The original essay published in French on September 24, 2020 is available here >>

It’s still too early to measure all the impacts of the unprecedented crisis we are experiencing. But one thing is certain, if we accept the reports coming from the front lines: clinical practice will no longer be the same. The transition to telemedicine, which took literally two weeks, will finally bring us, by all accounts, into the 21st century and make it possible to deploy connected health care and a variety of telediagnostic platforms. We are finally entering the modern era. We are also beginning to see the collateral damage of remote practice: missed diagnoses, segments of the population falling below the radar. Here I offer a few thoughts on what I know best—family medicine—but I believe they are applicable to primary care clinical practice in general.

Telemedicine and connected health, for what objectives and what types of decisions?

Clinicians paid on a contract or salary basis have long known that many small problems could, in fact, be solved remotely. It’s a bit ironic that people are only discovering this now. I used to end every consultation day with a half-hour of returning calls to manage minor problems for patients I knew well. But I would have gotten into a lot of trouble, even with patients I knew well, without all the information that an in-person visit provides—gait, gestures, facial expressions, moments of silence—from the greeting in the waiting room to the good-bye with the hand on the doorknob, and the “By the way, doctor, for a while now I’ve been having this chest pain when walking.” To explain the craze for telemedicine—which by the way is mostly audio (over the phone) rather than “tele-” (video)—we hear all sorts of things, such as this poorly understood quote that “80% of diagnoses are based on history,” invoked to assert that the phone is sufficient in the majority of cases. This is a mistaken understanding of the clinical process, so well described by Epstein 40 years ago. While it’s still true that 80% of the clinical process is based on history, most often it takes a physical examination and sometimes a few laboratory tests to capture the missing 20% in order to arrive at the right diagnosis. Of course, connected objects and tools derived from artificial intelligence will make us even more efficient at a distance. But the intellectual task required for the clinical process is excessively demanding and complex. It calls for acquiring several types of information and “processing” them—in the computing sense of the term—and then linking this information with scientific knowledge obtained from research to decide on the most probable diagnosis or prognosis and the treatment most likely to be effective. This involves not only identifying symptoms but also understanding the person and their context. Symptoms are more of a narrative than a precise set of data.

Telemedicine, connected objects, and diagnostic applications derived from artificial intelligence (AI) will be particularly useful for facilitating the monitoring of known problems, reducing diagnostic and therapeutic uncertainty, and bringing certain medical advances to more remote areas. But these advances will not relegate the medical visit to the back burner anytime soon. In fact, according to Eric Topol in his essay “Deep Medicine,” the main benefit of these advances should be to make healthcare more humane than ever by freeing up healthcare professionals to focus on what is essential to the practice of “good medicine”: listening, understanding the whole person, and being compassionate.

Reducing inequalities: access to primary care services as a factor in equity

COVID-19 also exposed the weak links in our health care system. One of these was the inability to lessen the impact of health inequalities. More than ever, COVID revealed and deepened inequalities. Inequalities in disease severity accentuated by the dangerous mix of co-morbidity, poverty, and precarious living conditions. Inequalities in access to non-COVID related care and the resurgence of diseases responsive to prevention and early treatment. Access to primary care services is a protective factor against health inequalities. Unfortunately, in Canada and in Quebec, there is strong evidence that less advantaged people have more difficulty accessing a family physician and that lower socio-economic status, older age, ethnic origin, and being female are more frequently associated with poorer quality preventive and curative services. As it is, many clienteles are unable to breach the fortresses that medical offices and health care institutions have sadly become. While the use of telemedicine will certainly help reduce certain geographic inequalities in access, there is a danger that this mode of practice will deepen inequalities by reducing access, already difficult, for the homeless, persons with mental health and addiction problems, the elderly, the less educated, and recent immigrants. It will take creative thinking to reach out to these people where they live, on the street, in their homes, and to find ways to make our practice environments welcoming to them. COVID-19 has already shown how courageous and inventive front-line practitioners can be. Some striking examples of this are projects supported by Réseau-1 (https://reseau1quebec.ca/projets/projets-sur-la-covid-19/) and the Foundation for the Advancement of Family Medicine (https://fafm.cfpc.ca/fr/programme-sci-covid-phaseone/).

Learning by doing: The importance of research in primary care

Paradoxically, the technological advances promoted by COVID-19 could have a deleterious impact if not used wisely, both clinically and in terms of problems they could create of unequal access to front-line services. So we need to learn from these practice transformations, in order to identify those that really add value and those that cause us to backslide. When I completed my master’s degree in epidemiology, my research director, Ms. Jacqueline Fabia, a great epidemiologist, gave me this advice, the importance of which I was slow to realize: “Keep good records. Important discoveries come from careful observation of practice. Your records are a mine of information.” Careful observation is also about measuring the impact of COVID and our new clinical and organizational practices from the patients’ perspective.

No, clinical practice should not continue as it was, and there must be no going back once the pandemic is over. But to truly move forward and take advantage of this unprecedented crisis, we need to return to the art of clinical practice and the value of research rooted in practice. This is the only way to learn “while building the plane.” Back to the Future.

Marie-Dominique Beaulieu, C.Q., M.D.,CMFC, M.Sc., FCMF, Professor Emeritus, Department of Family Medicine and Emergency Medicine, Université de Montréal



COVID-19—A pivotal moment in community care

This essay is part of a series of reflections on primary care during the pandemic presented by Réseau-1 Québec. The original essay was published in The BMJ Opinion on April 7, 2020. A French translation is available here >>

As primary care physicians and community practitioners, we are first hand witnesses of the covid crisis and its impact on our communities. The pandemic wave is just hitting Canada and we have benefited from the experience of other countries to implement early measures of containment, preparation, and care management. As elsewhere, we are uncertain about the outcomes for our patients, our communities, our colleagues, our families, and ourselves. But as we navigate the changing landscape of community care in downtown Montreal, we are observing the most rapid and profound healthcare transformation of our entire careers. This crisis is changing our teams, our relationships, and ourselves. 

Teams are changing

Our spirit has switched from “me, myself and my patients”, to “we’re all in this together.” Within a week, primary care practice has changed from exclusive face-to-face meetings to about 95% phone consultations. Accessibility—an intractable problem of Canadian primary care reforms over the past 20 years—has markedly increased within a few days. The “bureaucratically frozen public health system” we thought we inhabited has unfrozen and massive improvement has been achieved without adding a single professional. Hierarchies have been shaken and we have mobilized the intelligence and creativity of our full team in transforming the way we work together. A team which includes receptionists, cleaning staff, equipment suppliers, and managers as well as hands on health professionals.

We have rapidly adopted “new” technologies (ie. phone, emails, and internet) for prescriptions, document exchange and video-conferences. We are questioning the value of every diagnostic test, referral, and treatment, asking ourselves if our interventions do more harm than good (ex. balancing the risk of in-hospital investigation for chest pain in people at high-risk of covid complications, given local epidemic data of the day). We are also increasing capacity by postponing a number of screening tests and chronic care follow-up, all of which needs to be carefully balanced in order to minimize indirect pandemic impacts on other major health conditions. And we are sharing uncertainty collectively rather than individually. As one of our colleagues said: “We don’t always know where we are going, but we are going together.”

Relationships and collaborations are changing

We are realizing that patients, citizens and community members can be trusted as caregivers. Mothers and fathers have become our eyes and ears when assessing a child’s illness over the phone. The majority of our patients with COVID (and other conditions) are caring for themselves, by themselves, at home, with help from neighbours, family and friends. We have been impressed by how resilient many of our patients are. They are embracing change, offering constructive suggestions, mobilizing their knowledge and inner resources to adapt to the crisis, showing appreciation of the and reassurance of being remaining connected with a trusted team of health professionals who know them. Experienced patient partners working closely with our primary care team coach and support other patients to help them find practical solutions to their new life. 

Collaborators on paper have become real partners, as community organizations and health professionals seek joint solutions to common practical challenges. We see narrow professional roles and silos suddenly giving way and new ways of working adopted. Volunteers from all ages (kids, teenagers, adults and seniors) are reducing the health impacts of social isolation by maintaining contact with people confined at home. Community organizations, peer-support workers, social care and volunteers are acknowledged as key players to address the huge needs for psychosocial, material, food and economic support. Local initiatives with the health care system and municipalities are being invented to respond to the needs of the most vulnerable individuals in our communities (eg. turning old buildings into individual rooms for home isolation of homeless people). Professional turf wars have been abandoned, as we realize our inter-dependence with colleagues working in the intensive care units, hospitals, emergency rooms, other primary care clinics, home care, long-term care, palliative care, public health, not-for-profit community organizations and informal social support networks. 

Changing ourselves

Society is no more divided into healthcare workers and others. We suddenly realize the common vulnerability. We are all at risk of illness and death. We are deeply reminded of our own interdependence and personal need for support. We are deeply shaken in our professional limits, facing a disease for which no specific treatment yet exists. We have reintegrated within the community we serve; reciprocally acting as care-givers and care-receivers. We are grateful to the teenagers delivering food to our parents, the neighbours giving us lasagna and a smile after a long day of work, the child care workers helping with our kids. 

And we are more intensely aware of our privileges. We are all in the same boat, but not all of us have access to lifeboats. “Health inequalities” and “social determinants of health” have turned from abstract concepts to real patients, friends and community members who have fallen ill, have lost their jobs, are unable to pay for rent or groceries, are living alone, or cannot implement “home isolation” because they have no home, living in crowded shelters or in the streets. 

These lived experiences mobilize the health professional in us, caring for one patient at time, but also the human beings in us, caring about each other in connection with our communities. Communities that have always been there, sometimes without our awareness, but that we see and value more clearly now. 

Witnesses and actors of a history in writing 

This is not a movie we are watching on TV but a history we are writing together. We are at a crossroad that could tear us apart or make us stronger as teams, health systems, and communities. What we are witnessing at the moment is being written, imprinted, in our experience and memory. Who knows which turn we will take next, and which of these changes will last. But these choices are likely to shape our individual and collective future.

Antoine Boivin​, Family Physician and Canada Research Chair in Patient and Public Partnership, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal.
Manuel Penafiel​, Community organizer, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal.
Ghislaine Rouly​, Patient-partner and co-lead of the Caring Community research-action project, Montreal.
Valérie Lahaie​, Public Health and Partnership Coordinator, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Ouest de l’île de Montréal.
Marie-Pierre Codsi​, MD, home care services, Notre-Dame Family Medicine Group, Montreal.
Mathieu Isabel​, Medical Director of homeless services, Faubourgs Community Health Center, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Sud-de-l’Île-de- Montréal.
Brian White-Guay​, Medical Coordinator of the Notre-Dame Family Medicine Group COVID response team, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal.

Original text published in The BMJ Opinion, April 7, 2020.



Primary care, a public priority even in a time of crisis

This essay is part of a series of reflections on primary care during the pandemic presented by Réseau-1 Québec. The original essay published in French on April 27, 2020 is available here. The essay was also reproduced in l’Actualité on May 29, 2020.

The COVID-19 crisis has reminded the general public of the relevance of public health and shown that, from the government’s perspective, the hospital remains the central institution of the health and social services system. The focus on hospitals and intensive care services at the beginning of the pandemic has unfortunately delayed preparedness in other sectors, which partly explains the profound crisis currently ravaging long-term care hospitals (CHSLDs) and, to a lesser extent for now, home care services. What does this portend for primary care services in the aftermath of the pandemic?

A strong primary care system (medical clinics, community groups, emergency departments, Info-santé, etc.) has and will continue to respond quickly to the ongoing needs of the population before, during, and after the pandemic, just as it is responding to the ongoing needs of the majority of people affected by COVID-19.

The smoke and mirrors of media reports exposed the confusion in public opinion regarding primary care or front-line services. Microbiologists and other respirologists have been called the front line, while the actual front line has not received as much attention, except for public information lines (811), ad hoc screening clinics, and emergency departments. It goes without saying that hospitals, specialists, and emergency physicians are among the most vital players in such a context. There is no question of minimizing their importance. It is equally obvious that the primary care system is not set up to receive a mass of contagious or potentially contagious people. Still, to be effective, public health, the 811 service, screening clinics, and emergency departments depend on primary care, primary medical care in particular, which plays a crucial role. The overall effectiveness of the health and social services system in general, and the fight against COVID in particular, depends on it. Thus, the imperative of adapting and enhancing the front line’s capacity to meet the challenges of the next phase of endemicity is key to a sustainable strategy against COVID-19.

Public policies relating to emergency or pandemic measures should be reviewed to better foresee what conditions will ensure that primary care remains central, so it can continue to play an indispensable role in caring for the most vulnerable clienteles, in terms of not only physical and mental health, but also social issues. A number of conditions are required for primary care to play this role fully.

In a pandemic, and then an endemic context, i.e., after a gradual return to normal life but with SARS-COV-2 still present, these include:

  • Making protective equipment and other resources needed for primary care management of the illness available in sufficient quantities, at all stages of the pandemic.
  • Continuing to act on both the chronic conditions that were present prior to COVID-19 and their psychosocial effects on patients.
  • Maintaining continuity of care for the entire population.
  • Anticipating and managing the significant reverberations that will affect, over a long period of time, those clienteles whose follow-up has been delayed or altered.
  • Ensuring that decision-making units during the crisis include expert primary care and chronic disease counsellors at all levels.
  • Providing specialist and managerial support for front-line clinicians’ decisions when necessary.
  • Developing and supporting a good-quality, sustainable teleconsultation strategy.
  • Planning the contributions of all community resources.

To support the hospital’s essential, acute care role in the context of a pandemic, it is imperative to continue developing a health and social services system in which primary care ensures access to and continuity of services for the most vulnerable people in times of crisis, whether in the community, at home, or in medical clinics. Primary care must remain a public priority; even more so in these difficult pandemic times.

Yves Couturier, Scientific Director, Réseau-1 Québec

Catherine Hudon, Associate Scientific Director, Réseau-1 Québec



Reflections of a patient-partner on her experience in this time of pandemic

This essay is part of a series of reflections on primary care during the pandemic presented by Réseau-1 Québec. The original essay published in French on March 26, 2020 is available here >>

Right now, because of my relatively weak immune system I’ve had to stay at home since March 12th!

I could easily cut myself off from everything that’s happening. If I didn’t read the newspaper or listen to the news, I would be in my own little cocoon. But no, I can’t do that, I’m worried about the people around me….

I’m a patient-partner on several committees in my CIUSSS, including the one on infection prevention and control. So I stand with these teams of caregivers and managers, who have been thinking for several years about the possibility of what is now happening to us, hoping all the while that it would never happen. I’m thinking of all the maintenance and disinfection teams who work tirelessly to keep hospitals and CHSLDs in impeccable condition. Their task was already heavy, and they’re being asked to do even more, these people who are our first line of defense against COVID-19.

I’m also the patient co-lead of a research project that, of course, is now on hold. I’ve been able to be a part of teams of nurses and social workers and to see their work up close. I’ve witnessed their dedication, their professionalism, and especially their immense workload. For the past two weeks, they’ve been asked to do even more, to forget themselves and devote all of their attention to a population at risk. They, too, have family, relatives, friends… and the fear of transmitting this virus is surely always on their minds. In spite of everything, they are here for us.

I’m involved in a community organization and see the anxiety of all those who feel isolated, not only physically but psychologically. For many, the health care system helped to overcome this isolation, but now I believe it is our collective responsibility to take care of this vulnerable population.

I also have a family. My spouse works and is in contact with a lot of people. He, too, could get COVID. My child no longer goes to school, no longer works, no longer has a social life; it’s difficult. At 20 years old you’re full of life, you have lots of dreams, but now everything is on hold…. My parents stay at home, they do their duty as good citizens, but if it lasts a long time, it will become difficult for them, as it will be for all these people who feel like hostages in their own homes.

Then there are also all those who show up for all of us. They work in grocery stores, pharmacies, shops, and the food industry. They are police officers, paramedics, daycare workers. They also work in both levels of government. We have a responsibility to protect them. They are essential to our survival.

I’ve decided to do my duty as a human being. Of course, I support all these people who are important to me, but I also act, to the extent that I can.

I’m staying in contact with my parents, my family, my friends. Long live the telephone and the Internet! I’ve taken on a commitment to contact people I don’t know who need to talk, even with someone they don’t know! I take care of my husband, who takes such good care of me!

But most of all, I stay away from other people to protect myself… but especially to protect us all!

I’d like to close with a word of thanks to everyone on the front line:

I want to thank you all for everything you’re doing for us, users of the health care system. It’s a difficult situation for you. You’re being asked to devote yourselves to us… Please keep some time and energy for yourselves and your families. That’s important, too! Take care of yourselves, not just of us. See you soon, I hope!

Marie-Dominique Poirier, Patient-partner, member of Réseau-1 Québec



Comité organisateur de la Journée annuelle 2021 du R1Q

Le Réseau-1 Québec vous présente les membres du comité qui travaillent activement à l’organisation de la Journée annuelle du R1Q qui aura lieu le 18 juin 2021 en mode virtuel  :

Merci à toutes et à tous pour votre implication et votre enthousiasme, particulièrement au RRAPPL de l’Université de Sherbrooke, co-hôte de l’événement !



Un texte de réflexion de Karina Prévost : Chronique de confinement

Ce texte fait partie d’une série de réflexions sur la première ligne en contexte de pandémie du Réseau-1 Québec. An English version is also available.

Depuis plusieurs années déjà, je me suis engagée dans le partenariat de mes propres soins. C’était important puisque, étant atteinte de fibrose kystique, j’ai appris à mieux connaître ma maladie et à discuter avec mon équipe soignante. Toute ma vie, j’ai navigué dans ce gros paquebot qu’est le réseau de la santé. J’y ai vécu des échecs terribles et de beaux succès, dont la réussite de ma greffe bi-pulmonaire il y a de cela six ans. J’ai toujours reçu des soins de la plus haute qualité dans un système souvent essoufflé, roulant à vitesse grand V, et j’éprouve beaucoup de reconnaissance envers l’ensemble du personnel soignant.

Je souhaitais faire un geste pour dire merci, mais je ne savais pas comment. Depuis longtemps, je portais un gros sac à dos où j’avais rangé mes expériences de soins et de vie avec la maladie, mais je n’arrivais pas encore à comprendre à quoi cela pourrait servir. J’en ai parlé à quelqu’un et une porte m’a gentiment été ouverte. C’est à partir de ce moment-là que je suis devenue patiente-partenaire.

Depuis quelques années déjà, je collabore avec le Réseau pancanadien de la SRAP sur les innovations en soins de santé de première ligne et intégrés (Réseau ISSPLI), dont le Réseau-1 est la composante québécoise. Dans le cadre de ce réseau, je suis l’une des représentantes québécoises du Conseil pancanadien des patients. Chaque mois, depuis un peu plus de deux ans déjà, je retrouve une dizaine de collègues de toutes les provinces du pays. Nous nous réunissons pour échanger au sujet des meilleures pratiques de partenariat patient au pays. Nous discutons beaucoup. C’est un réseautage qui est profitable parce qu’il permet de briser certaines barrières. Ainsi, nous arrivons à mieux comprendre les réalités de partenariat de chaque province et du même coup, à travailler en collaboration.

Chose certaine, l’atmosphère y est dynamique et les projets ne manquent pas!

À la fin de l’hiver dernier, les choses allaient bon train, puis le 23 mars arriva. Le Québec fut mis sur pause et une série de mesures similaires ont été déployées dans l’ensemble des provinces canadiennes. Malgré tout le tumulte engendré par la pandémie, nous avons poursuivi nos activités. Et c’est mon engagement comme patiente-partenaire auprès du Conseil pancanadien des patients qui m’aura permis de traverser la première vague sans sombrer. C’est par la force du groupe que nous y sommes arrivés.

Notre rencontre de mars, prévue à l’horaire depuis longtemps, a eu lieu comme prévu. Cependant, lorsque nous avons fait l’habituel tour de table, force a été d’admettre que plusieurs d’entre nous n’allaient pas très bien : anxiété, stress, difficulté de concentration, les choses n’étaient pas au beau fixe. Nous avions mille et une questions en tête et les réponses n’existaient pas. C’était très angoissant ! Ce jour-là, en prenant la parole, j’ai éclaté en sanglots en disant « J’ai peur de mourir. J’ai peur de ne pas pouvoir recevoir des soins ». J’étais devenue obsédée par la question des patients « non-covid », question qui me préoccupe toujours autant, dois-je préciser. 

Comme groupe, malgré nos difficultés individuelles, nous avons choisi de poursuivre nos activités, entre autres pour briser l’isolement. C’est à partir de cette décision commune qu’une solution intéressante a été proposée : et si l’on se voyait plus souvent? Idée que nous avons acceptée, avec beaucoup d’enthousiasme. 

Bien que nous vivions la pandémie chacun à notre façon, affronter un tel obstacle dans la peur, l’isolement et le manque de ressources ne devrait être le quotidien de personne. Nous avons augmenté le rythme de nos rencontres, à raison de deux par mois. Des rencontres plus informelles pour que l’on puisse se soutenir et s’encourager. Ces rendez-vous sont devenus un phare dans le brouillard qui avait envahi mon quotidien depuis le début de la pandémie. Ces rencontres m’ont permis de reprendre confiance en mes capacités et de me sentir moins seule avec mes soucis « covidiens ». Éventuellement, j’ai su puiser dans mon « sac à dos de savoirs expérientiels. » J’y ai trouvé de la résilience, et une importante capacité d’adaptation, qui m’ont permis de mieux vivre depuis.

Cet été, les patients-partenaires du groupe ont participé aux webinaires du Réseau ISSPLI et nous avons eu le privilège d’en animer un : « Rendre l’invisible visible: le pouvoir des partenariats entre les patients et leur communauté ». De plus, nous prévoyons produire bientôt des balados où nous discuterons de partenariat patient selon les réalités vécues par chacun. Nos rencontres ont repris un horaire régulier et nous fonctionnons bien malgré la deuxième vague qui sévit partout au pays.

Parfois, lorsque l’on me demande à quoi ressemble la vie avec la maladie, j’aime proposer l’image d’un château de cartes. Au gré du vent et de l’adversité, j’ai dû apprendre à composer avec des choses parfois étonnantes pour ensuite mieux poursuivre ma route. J’ai reconstruit certains aspects de ma vie. J’ai vécu de nombreux deuils et d’importants changements. C’est une vie complexe qui a pris tout son sens dans le bonheur, la résilience et surtout la ténacité. N’oubliez pas que lorsqu’un patient-partenaire vous parle, dans un contexte de partenariat patient, il le fait dans un esprit d’ouverture, de générosité, et souvent, parce qu’il trouve que c’est une valeur ajoutée importante dans le grand tableau du système de soins de santé.

Récemment, il m’est arrivé de discuter avec des patients-partenaires qui m’ont confié n’avoir eu aucune nouvelle des équipes de recherche auprès desquelles ils étaient impliqués. Certains ont même évoqué vivre un sentiment d’abandon, comme si leur apport ne comptait pas vraiment. Les temps sont durs pour tous ; un court suivi, un rappel, un petit bonjour peut faire une différence dans un contexte où plusieurs patients-partenaires sont isolés depuis plusieurs mois et vivent des moments difficiles.

Bien que ce texte n’engage que mon opinion, je m’exprime ici à titre de patiente-partenaire membre du Conseil pancanadien des patients. Tout ce que j’ai mentionné ci-dessus n’engage que moi. N’ayez crainte, je n’ai pas la prétention de parler au nom de tous les patients. Je tiens à spécifier que je serai là, une fois la pandémie passée, prête à vous aider, à collaborer afin de partager mon savoir expérientiel qui je l’espère, pourra continuer de contribuer à l’enrichissement des soins de première ligne. Je nous souhaite des apprentissages qui viendront améliorer la qualité des soins offerts aux patients.

Ceci dit, je peux aussi vous affirmer qu’après huit mois de confinement, j’ai vraiment très hâte de vous voir en « vrai ». Il y a une lumière au bout de ce long tunnel, elle s’appelle 2021.

Karina Prévost, patiente-partenaire et membre du Réseau-1 Québec



Webinaire du R1Q : Mener un projet de recherche multi-provinces en partenariat avec des patients : l’expérience de l’équipe PriCARE

Le Réseau-1 Québec a le plaisir de vous inviter à son prochain webinaire : 


Mener un projet de recherche multi-provinces en partenariat avec des patients : l’expérience de l’équipe PriCARE


Date : le vendredi 11 décembre 2020
Heure : 12 h à 13 Inscription : https://attendee.gotowebinar.com/register/5677902646310786318
Conférencières :  Catherine Hudon, Véronique Sabourin et Maud-Christine Chouinard

Description : Ce webinaire présenté par Catherine Hudon, Véronique Sabourin et Maud-Christine Chouinard s’inspire de l’expérience de l’équipe PriCARE financée par une subvention programmatique des IRSC dans le cadre du Réseau ISSPLI (le Réseau pancanadien de la SRAP sur les innovations en soins de santé de première ligne et intégrés). S’appuyant sur une description de la gouvernance de l’équipe PriCARE et décrivant brièvement le projet, des exemples concrets seront présentés expliquant la contribution des patients partenaires dans l’équipe.

Objectifs : 
1) Comprendre la structure de gouvernance de l’équipe PriCARE;
2) Avoir une idée générale du projet PriCARE;
3) Partager des exemples concrets de contribution des patients partenaires pouvant être transposés dans d’autres projets


Audience cible : Ce webinaire s’adresse à tous les membres de Réseau-1 Québec, incluant les clinicien-ne-s/praticienne-s, chercheur-e-s, gestionnaires et décideur-euse-s, patient-e-s / proches aidant-e-s, résident-e-s et étudiant-e-s

Remarques : Vous pouvez participer au webinaire par internet ou par téléphone. Une fois inscrit, vous recevrez les détails de connexion. Pour celles et ceux qui ne peuvent y assister, un enregistrement du webinaire sera disponible sur notre chaîne YouTube quelques jours après la présentation.



Un texte de réflexion de Martin Fortin: Choisir son combat : la COVID-19 et moi

Ce texte fait partie d’une série de réflexions sur la première ligne en contexte de pandémie du Réseau-1 Québec. Article publié originalement le 23 octobre 2020. An English version is also available.

Au mois de mars dernier, la province a été mise sur pause. Tout s’est arrêté. En fait, tout sauf le système de santé qui est passé en mode gestion de crise. L’ennemi microscopique a précipité une panique dans la population et chez tous les intervenants du système de santé. Du jamais vu!

En soins de première ligne, tous les intervenants se sont retrouvés dans un chaos. Beaucoup de questions, peu de réponses. Réorganisation obligatoire: tout le monde en mode protection. Protéger les autres. Les patients. Les plus vulnérables. Se protéger des autres également avec nos propres vulnérabilités. On a assisté à des situations inédites: arrêt de chirurgie non urgente, médecins spécialistes sans possibilité de travailler, arrêt des consultations externes, délestage d’activités, réaffectation massive du personnel, arrêt de la majorité des activités de recherche. Et tout ça alors que la communauté souffre un grand dérangement avec la fermeture des commerces, des écoles, des régions.

Dans nos organisations de soins, tout le monde a dû réfléchir à ce qu’il allait faire se redéfinir. Quel rôle jouer? Rien n’est dicté. On doit construire l’avion et voler en même temps. Comme chercheur et clinicien médecin de famille je me suis retrouvé devant un choix: quelle partie de l’avion pourrais-je aider à construire?

Les collègues de mon GMF ont été des pionniers dans l’application des mesures prescrites par les autorités. Des champions. Nous nous sommes serré les coudes. Tout a été réorganisé. Dans cette effervescence chaotique, comme chercheur plutôt en fin de carrière, je me suis senti tout à coup d’une grande inutilité. Protégé par les collègues pour raison d’âge et paralysé dans mes recherches, je ne pouvais accepter de ne pas contribuer à l’effort collectif.

L’appel de la santé publique est arrivé à point nommé. On faisait face à des éclosions; on venait de rapatrier des professionnels de tous les secteurs vers la santé publique. On avait besoin d’une équipe médicale pour aider à la réalisation des enquêtes épidémiologiques. Je me suis engagé.

D’abord apprendre: les recommandations intérimaires (ce mot s’est avéré très important) de l’Institut National de Santé Publique pour les cas communautaires, pour les travailleurs de la santé, pour les résidences pour personnes âgées, pour les CHSLD. Connaître aussi le contexte juridique: les mesures d’urgence, la sécurité publique, le pouvoir de la direction de la santé publique, la loi de la quarantaine. Puis jongler avec la gestion du risque et ses conséquences. Tout un changement pour un clinicien habitué à traiter des patients individuellement et pour un chercheur dédié aux patients avec des maladies chroniques multiples! Tout ça peut s’apprendre rapidement quand on accepte que ce qui est vrai aujourd’hui peut ne plus appliquer demain! Après tout, on construit l’avion!

Du jour au lendemain nous nous sommes retrouvés dans une équipe médicale relativement éclectique: médecins de famille, médecins d’urgences, chirurgien, médecins spécialistes, professionnels de toute discipline. Tous prêtés à la santé publique pour différentes raisons et œuvrant pour une même cause: la protection des patients et de la communauté.

Avec l’arrivée de l’été, nous avons connu l’accalmie. Reprise progressive des activités dans un mode redéfini, ce qui est devenu petit à petit une nouvelle normalité. En clinique: téléconsultation, limitation du temps de visite en personne, distanciation, équipements de protection. En recherche, reprise lente des activités. Retour vers les comités d’éthique avec demandes de modification: protocole, consentement, déroulement. Il faut s’adapter à une nouvelle réalité sur le terrain. La COVID-19 est là, on ne peut l’ignorer.

Et l’accalmie fut de courte durée. Avec l’arrivée de l’automne, le Québec a déployé son code de couleurs inspiré de la saison sans doute et les régions de vertes initialement ont passé au jaune, à l’orange et au rouge à des rythmes différents. Que nous réserve l’hiver?

Nos gouvernements ont généreusement investi pour aider la population à passer à travers l’épreuve. Nos organismes de financement de la recherche également. On a vu passé plusieurs opportunités de financement pour générer des connaissances. Il faut comprendre ce virus, son mode de transmission, ce qui le détruit, ce qui l’active, ce qu’il entraine comme réaction chez l’animal, chez l’humain. Il faut aussi comprendre la crise que nous vivons, son impact dans la population, chez les enfants, chez les personnes âgées, chez les plus vulnérables. Bref, on a tout à connaitre. Pour plusieurs chercheurs dont les recherche étaient sur pause, l’occasion était idéale pour contribuer à répondre à ses questions. Bravo et merci de mettre vos recherches de côtés et de travailler pour cette cause qui nous touche tous!

De mon côté, j’ai fait le choix de garder le fort. Je n’ai appliqué à aucun programme de financement. Ce n’est pas l’appel que j’ai senti. Je suis resté dans l’immédiat, dans la gestion de la crise. Ça venait chercher ma fibre de chercheur, de soignant, de premier répondant mais ma peur également; j’avais besoin de contribuer à faire la différence en agissant promptement, j’avais besoin de soigner mes propres craintes. Notre arme la plus sure en ce moment est le contrôle de la propagation ce qui implique l’identification rapide des cas et des contacts, leur stratification et les mises en isolement. Ça parait simple à première vue mais la mise en application est parfois très ardue. Ça prend une cueillette de données avec certaines limites il va sans dire, une analyse personnalisée en temps réel. Chaque situation doit être évaluée dans sa globalité. Et il faut certainement jouer au détective pour identifier la source, émettre des hypothèses et tenter de les valider. Bref il y a beaucoup d’éléments qui rejoignent les habiletés requises en recherche. Alors pour moi, il y avait une logique à m’y plaire. Et de retrouver dans l’équipe de santé publique, si éclectique fut-elle, les mêmes valeurs que j’attends chez mes collaborateurs en recherche m’a incité à m’y accrocher. Bienveillance, vigilance, rigueur, capacité d’adaptation, résilience, autant d’attributs que j’ai retrouvés chez mes collègues médecins, infirmières, kinésiologues, nutritionnistes, hygiénistes dentaires, ergothérapeutes tous travaillant avec un seul but, contribuer à freiner la propagation de l’ennemi invisible dans une perspective transdisciplinaire; un concept appris en recherche mais que j’expérimente véritablement en santé publique!

En date du 22 octobre une recherche sur Pubmed identifie 66496 articles portant sur la COVID-19. Ma contribution à cette recherche a été nulle. En date du 22 octobre, le Saguenay Lac-St-Jean cumule 891 cas de Covid-19 dont 290 cas actifs et 1229 personnes en isolement au moment d’écrire ces lignes soit environ 0,5% de la population. Tous nos efforts sont déployés pour garder ces chiffres au plus bas niveau possible. Peut-être je déçois mon université en ne participant pas à l’effort de recherche mais c’est pour ma communauté que j’ai décidé de me battre. Dans cette dualité de chercheur et de clinicien qui m’habite, le choix des combats fait appel à des émotions que la raison seule ne peut expliquer mais que j’ai plaisir à écouter.

Martin Fortin, MD MSC CMFC
Professeur et chercheur, Département de médecine de famille
Faculté de médecine et des sciences de la santé de Sherbrooke
GMF-U de Chicoutimi
CIUSSS du Saguenay Lac-St-Jean



Second wave of COVID-19 & Primary Healthcare: A scan of needs and innovations

[message en français ici] 

Hello everyone,

After pausing for the summer, the COVID-19 & Primary Healthcare Scan of Needs and Innovations, led by Réseau-1 Québec and partners, is starting up again: a new survey about your experiences during the second wave of the pandemic will run from November 19th to December 23rd.

We want to know what you are experiencing! What impacts are you seeing in primary healthcare in Quebec? How are you adapting to the new increase in cases? Will any innovations or solutions be sustained after the pandemic? Answer these new emerging questions by taking part in the scan!

So far, your participation in the scan has allowed us to identify many needs and innovations in primary healthcare that have emerged in the context of COVID-19, which we have shared with our members, partners and collaborators. View the latest results!

Results related to innovations in service organisation>>
Results related to mental health>>

Do not hesitate to contact us at  if you have any questions.
 
Thank you for your participation! Stay safe!
 
Réseau-1 Québec and partners
 
Réseau-1 Québec is leading this scan in collaboration with:



Deuxième vague de COVID-19  et première ligne: Veille des besoins et innovations

[English message here]

Bonjour à toutes et à tous,

Après une pause pendant l’été, la veille des besoins et innovations en contexte de COVID-19 menée par le Réseau-1 Québec et ses partenaires reprend avec un nouveau sondage pour la période du 19 novembre au 23 décembre.

Nous voulons savoir comment vous vivez la deuxième vague de la pandémie! Quels impacts voyez-vous sur les services et soins de santé de première ligne au Québec? Comment vous adaptez-vous à cette nouvelle augmentation des cas? Ces nouvelles stratégies seront-elles pérennisées suite à la pandémie? Participez dès maintenant à la veille pour répondre à ces nouvelles questions émergeantes! 

Jusqu’à présent, votre participation nous a permis d’identifier plusieurs besoins et innovations en première ligne, émergeant du contexte de la COVID-19. Nous avons partagé les résultats avec nos membres, partenaires et collaborateurs ! Voyez ou revoyez nos derniers résultats! 

Voir les résultats en lien avec l’organisation des services>>
Voir les résultats en lien avec la santé mentale>>

N’hésitez pas à communiquer avec nous au  si vous avez des questions.
 
Merci de votre participation et, surtout, prenez soin de vous !
 
L’équipe du Réseau-1 Québec et ses partenaires
 
Cette veille des besoins et innovations en première ligne est une initiative de Réseau-1 Québec en étroite collaboration avec:





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Adresses postales et géographiques
450 463-1835, poste 61424



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